вторник, 10 марта 2020 г.

42 группе к уроку 11.03.20


  • Повторять §23, 24
  • Учить §25, 26
  • Запишите в тетрадь свойства (специфические) карбоновых кислот

Специфические свойства 
1. Образование функциональных производных  R-CO-X 
(свойства гидроксильной группы)
Получение  хлорангидридов:
R-COOH + PCl5 → R-CO-Cl + POCl3 + HCl 
2. Образование амидов
CH3COOH + NH3→CH3COONHt˚C→ CH3CONH2 + H2O
 
Вместо карбоновых кислот чаще используют их галогенангидриды:
Амиды образуются также при взаимодействии карбоновых кислот (их галогенангидридов или ангидридов) с органическими производными аммиака (аминами):
Амиды играют важную роль в природе. Молекулы природных пептидов и белков построены из a-аминокислот с участием амидных групп - пептидных связей 
3. Реакции замещения с галогенами
(свойства углеводородного радикала, образуется  а-хлорпроизводное карбоновой кислоты  ):
4. Особенности муравьиной кислоты H-COOH: 
·        Даёт реакцию «Серебряного зеркала»:
H-COOH + 2[Ag(NH3)2]OH → 2Ag↓ + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O
·        Окисление хлором:
H-COOH + Cl2 → CO2 + 2HCl
·        Вступает в реакцию с гидроксидом меди(II):
                                      H-COOH + 2Cu(OH)→ Cu2O↓ + CO2↑ + 3H2O
·        Разлагается при нагревании:
            HCOOH   t,H2SO4→    CO↑ + H2O

5. Реакции декарбоксилирования солей карбоновых кислот
(получение алканов):                                  
R-COONa + NaOH →  Na2CO3 + R-H (алкан) 
6. Окисление в атмосфере кислорода:
R-COOH + O2 → CO2 + H2O

Комментариев нет:

Отправить комментарий